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Nobilis Rismavac concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen

Autorisé
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis Rismavac concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poussin)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poussin)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (poussin)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Disponible en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 2655
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 1/11/2024
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