Nobilis Rismavac concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen
Nobilis Rismavac concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen
Atļautas
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Nobilis Rismavac concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Cālis (tikko izšķīlies cālis)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English3.00/log 10 audu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
Farmaceitiskā forma:
-
Koncentrāts un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cālis (tikko izšķīlies cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Cālis (tikko izšķīlies cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AD03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Netherlands
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
- Pieejamas tikai Dutch
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
- REG NL 2655
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 1/11/2024