Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml oplossing voor injectie

Dopuszczony
  • Enrofloxacin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Baytril 50 mg/ml oplossing voor injectie
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
    • Dog
    • Cat
  • Podanie dożylne
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
    • Dog
    • Cat
  • Podanie podskórne
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01MA90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Netherlands
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 2054
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 14/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."