Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml oplossing voor injectie

Įgaliotas
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Baytril 50 mg/ml oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Suaugusi ožka (patelė)
  • Kiaulė
  • Avis
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        5
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        13
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į veną
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        5
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        13
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Mėsa ir subproduktai
        12
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        5
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        13
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        day
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Netherlands
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 2054
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.