Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml oplossing voor injectie

Registruotas
  • Enrofloxacin
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Baytril 50 mg/ml oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Suaugusi ožka (patelė)
  • Kiaulė
  • Avis
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į veną
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Netherlands
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Elanco Animal Health GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL 2054
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.