Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml oplossing voor injectie

Engedélyezett
  • Enrofloxacin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Baytril 50 mg/ml oplossing voor injectie
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • kifejlett nőstény kecske
  • sertés
  • juh
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • kifejlett nőstény kecske
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        13
        day
    • juh
      • Meat and offal
        4
        day
    • kutya
    • macska
  • Intravénás alkalmazás
    • kifejlett nőstény kecske
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        13
        day
    • juh
      • Meat and offal
        4
        day
    • kutya
    • macska
  • Subcutan alkalmazás
    • kifejlett nőstény kecske
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        13
        day
    • juh
      • Meat and offal
        4
        day
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01MA90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Netherlands
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Elanco Animal Health GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 2054
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
holland (PDF)
Megjelent: 14/02/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."