Flunixin Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Flunixin Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Dopuszczony
- Flunixin meglumine
- Flunixin meglumine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Flunixin Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Flunixin Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AG90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Denmark
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Scanvet Animal Health A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 18719
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 50 MG-ML)
Opublikowano: 30/08/2023