Veterinary Medicines

Flunixin Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml

Autorizzato
  • Flunixin meglumine
  • Flunixin meglumine
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Flunixin Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Flunixin Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Disponibile in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Scanvet Animal Health A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 18719
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 50 MG-ML)
Pubblicato il: 30/08/2023
Scaricamento