Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Flunixin Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml

Autorisert
  • Flunixin meglumine
  • Flunixin meglumine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Flunixin Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Flunixin Vet. injektionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
    • hest
    • gris
  • Intravenøs bruk
    • hest
    • gris
    • storfe
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Scanvet Animal Health A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 18719
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 50 MG-ML)
Publisert på: 30/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."