Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Lactovac Vet. injektionsvæske, suspension

Nieautoryzowany
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Lactovac Vet. injektionsvæske, suspension
Lactovac Vet. injektionsvæske, suspension
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AL01
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Danish
  • Dostępne wyłącznie w Danish

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 19415
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Opublikowane na: 4/05/2022
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.