Skip to main content
Veterinary Medicines

Lactovac Vet. injektionsvæske, suspension

Ekki heimilað
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Lactovac Vet. injektionsvæske, suspension
Lactovac Vet. injektionsvæske, suspension
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AL01
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Animal Health ApS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 19415
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Birt: 4/05/2022