Veterinary Medicines

Lactovac Vet. injektionsvæske, suspension

Non autorisé
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Lactovac Vet. injektionsvæske, suspension
Lactovac Vet. injektionsvæske, suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Animal Health ApS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 19415
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publié le: 4/05/2022
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