NOBILIS AE+POX
NOBILIS AE+POX
Dopuszczony
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
- Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS AE+POX
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Doskrzydłowo
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Doskrzydłowo
- Turkey (hen)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offal0day
-
- Future breeder pullet
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- 2683 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 9/11/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 9/11/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 9/11/2022
Jak przydatna była ta strona?: