NOBILIS AE+POX
NOBILIS AE+POX
Autorisé
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
- Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOBILIS AE+POX
Espèces cibles:
-
Dinde (dinde)
-
Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Poulette future reproductrice
Voie d’administration:
-
Administration par transfixion
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration par transfixion
- Dinde (dinde)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Viande et abats0day
-
- Poulette future reproductrice
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2683 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Notice
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Publié le: 9/11/2022
Etiquetage
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Publié le: 9/11/2022
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