NOBILIS AE+POX
NOBILIS AE+POX
Autorizado
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
- Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Punción en la membrana del ala
- Pavas
-
Meat and offal0Día
-
- Pollitas futuras ponedoras
-
Meat and offal0Día
-
- Pollitas futuras reproductoras
-
Meat and offal0Día
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 1000 dosis y 1 vial de 13 ml de disolvente
- Caja con 2 viales de 500 dosis y 1 vial de 13 ml de disolvente
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 2683 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
¿Ha sido util esta página?: