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Veterinary Medicines

NOBILIS AE+POX

Autorizado
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Fowlpox virus, strain GIBBS, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS AE+POX
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavas
  • Pollitas futuras ponedoras
  • Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
  • Punción en la membrana del ala

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Punción en la membrana del ala
    • Pavas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 1000 dosis y 1 vial de 13 ml de disolvente
  • Caja con 2 viales de 500 dosis y 1 vial de 13 ml de disolvente

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 2683 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 9/11/2022
Descargar

Prospecto

Español (PDF)
Published on: 9/11/2022
Descargar

Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 9/11/2022
Descargar
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