ERYSIPRAVAC
ERYSIPRAVAC
Upoważniony
- Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ERYSIPRAVAC
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1426.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig (male for reproduction)
-
Meat and offal0day
-
- Pig (young female)
-
Meat and offal0day
-
- Pig (sow)
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 2527 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 9/11/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 9/11/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 9/11/2022
Jak przydatna była ta strona?: