ERYSIPRAVAC
ERYSIPRAVAC
Geautoriseerd
- Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ERYSIPRAVAC
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Fokberen
-
Jonge vrouwelijke varkens
-
Zeugen
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1426.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Fokberen
-
Meat and offal0day
-
- Jonge vrouwelijke varkens
-
Meat and offal0day
-
- Zeugen
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
- 2527 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: