ERYSIPRAVAC
ERYSIPRAVAC
Autorizzato
- Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ERYSIPRAVAC
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (verro)
-
Suino (scrofetta)
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1426.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino (verro)
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino (scrofetta)
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2527 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 9/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 9/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 9/11/2022
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