Veterinary Medicines

POULVAC ILT

Upoważniony
  • Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Salsbury 146, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
POULVAC ILT
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • podanie do oka

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Krople do oczu, proszek i rozpuszczalnik do przygotowania zawiesiny
Withdrawal period by route of administration:
  • podanie do oka
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD08
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 2518 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 9/11/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 9/11/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 9/11/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.