Veterinary Medicines

POULVAC ILT

Įgaliotas
  • Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Salsbury 146, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
POULVAC ILT
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Vartoti ant akių

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    25.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Akių lašai (milteliai ir tirpiklis suspensijai)
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti ant akių
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD08
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2518 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.