Veterinary Medicines

POULVAC ILT

Volitatud
  • Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Salsbury 146, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
POULVAC ILT
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
  • kana (tulevane sugulind, emane noorkana)
Manustamisviis:
  • Okulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    25.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Silmatilgad, suspensiooni pulber ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulaarne
    • kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (tulevane sugulind, emane noorkana)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD08
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 2518 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.