Veterinary Medicine Information website

Borgal Vet. injektionsvæske, opløsning 200+40 mg/ml

Dopuszczony
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Borgal Vet. injektionsvæske, opløsning 200+40 mg/ml
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Horse
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        day
      • Meat and offal
        6
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        15
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW13
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva Sante Animale
  • Virbac
  • Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 05911
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński ( INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Opublikowano: 29/06/2023