Borgal Vet. injektionsvæske, opløsning 200+40 mg/ml
Borgal Vet. injektionsvæske, opløsning 200+40 mg/ml
Dopuszczony
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Borgal Vet. injektionsvæske, opløsning 200+40 mg/ml
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Horse
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
-
Pig
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
-
Cattle
-
Meat and offal30day
-
Meat and offal30day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
-
Cattle
-
Meat and offal6day
-
Meat and offal6day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal30dayVed injektion af mere end 4 ml
-
Meat and offal30dayVed injektion af mere end 4 ml
-
Meat and offal15dayVed injektion op til 4 ml
-
Meat and offal15dayVed injektion op til 4 ml
-
-
Pig
-
Meat and offal15dayVed injektion op til 4 ml
-
Meat and offal15dayVed injektion op til 4 ml
-
Meat and offal30dayVed injektion af mere end 4 ml
-
Meat and offal30dayVed injektion af mere end 4 ml
-
-
Cattle
-
Meat and offal30dayVed injektion af mere end 4 ml
-
Meat and offal30dayVed injektion af mere end 4 ml
-
Meat and offal15dayVed injektion op til 4 ml
-
Meat and offal15dayVed injektion op til 4 ml
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01EW13
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Ceva Sante Animale
- Virbac
- Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 05911
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński ( INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Opublikowano: 29/06/2023