Borgal Vet. injektionsvæske, opløsning 200+40 mg/ml
Borgal Vet. injektionsvæske, opløsning 200+40 mg/ml
Autorizzato
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo
-
carni e frattaglie30giorno
-
carni e frattaglie30giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie30giorno
-
carni e frattaglie30giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie30giorno
-
carni e frattaglie30giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie6giorno
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie6giorno
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie6giorno
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
carni e frattaglie30giornoVed injektion af mere end 4 ml
-
carni e frattaglie30giornoVed injektion af mere end 4 ml
-
carni e frattaglie15giornoVed injektion op til 4 ml
-
carni e frattaglie15giornoVed injektion op til 4 ml
-
-
Suino
-
carni e frattaglie30giornoVed injektion af mere end 4 ml
-
carni e frattaglie30giornoVed injektion af mere end 4 ml
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carni e frattaglie15giornoVed injektion op til 4 ml
-
carni e frattaglie15giornoVed injektion op til 4 ml
-
-
bovini
-
carni e frattaglie15giornoVed injektion op til 4 ml
-
carni e frattaglie15giornoVed injektion op til 4 ml
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carni e frattaglie30giornoVed injektion af mere end 4 ml
-
carni e frattaglie30giornoVed injektion af mere end 4 ml
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW13
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
- Virbac
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 05911
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish ( INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Pubblicato il: 29/06/2023