Borgal Vet. injektionsvæske, opløsning 200+40 mg/ml
Borgal Vet. injektionsvæske, opløsning 200+40 mg/ml
Autorisert
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
hest
-
Slakt30dag
-
Slakt30dag
-
-
gris
-
Slakt30dag
-
Slakt30dag
-
-
storfe
-
Slakt30dag
-
Slakt30dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt6dag
-
Slakt6dag
-
-
gris
-
Slakt6dag
-
Slakt6dag
-
-
storfe
-
Slakt6dag
-
Slakt6dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slakt30dagVed injektion af mere end 4 ml
-
Slakt30dagVed injektion af mere end 4 ml
-
Slakt15dagVed injektion op til 4 ml
-
Slakt15dagVed injektion op til 4 ml
-
-
gris
-
Slakt15dagVed injektion op til 4 ml
-
Slakt15dagVed injektion op til 4 ml
-
Slakt30dagVed injektion af mere end 4 ml
-
Slakt30dagVed injektion af mere end 4 ml
-
-
storfe
-
Slakt30dagVed injektion af mere end 4 ml
-
Slakt30dagVed injektion af mere end 4 ml
-
Slakt15dagVed injektion op til 4 ml
-
Slakt15dagVed injektion op til 4 ml
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01EW13
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DK
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
- Virbac
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 05911
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk ( INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Publisert på: 29/06/2023