FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL
FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL
Dopuszczony
- Flumequine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Turkey
-
Meat and offal10day
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal2day
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MB07
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Spain
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Syva S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Syva S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 571 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 26/09/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 28/11/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 28/11/2023