FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL
FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL
Autorizat
- Flumequine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Curcă
-
Viţel
-
Oaie (miel)
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză200.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Concentrat pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Curcă
-
Carne și organe10zi
-
Ouăno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
-
-
Viţel
-
Carne și organe10zi
-
Lapteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe10zi
-
Lapteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe2zi
-
Ouăno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MB07
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Spain
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Spaniolă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Syva S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 571 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 26/09/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/11/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/11/2023
