FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL
FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL
Autorisé
- Flumequine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Dinde
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Porc
-
Viande et abats2day
-
-
Dinde
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Viande et abats10day
-
Œufsno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
-
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Bovin (veau)
-
Viande et abats10day
-
Laitno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
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Mouton (agneau)
-
Viande et abats10day
-
Laitno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
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Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats2day
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Œufsno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
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-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MB07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Disponible en:
-
Espagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Spanish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Syva S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 571 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 26/09/2025
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 28/11/2023
Etiquetage
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Publié le: 28/11/2023