Przejdź do treści
Veterinary Medicines

FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE

Upoważniony
  • OXYTOCIN SYNTHETIC

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cat (adult female)
    • Dog (bitch)
  • Podanie dożylne
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cat (adult female)
    • Dog (bitch)
  • Podanie podskórne
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cat (adult female)
    • Dog (bitch)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Status pozwolenia:
  • Valid
Available in:
  • Spain
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 528 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 28/11/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 28/11/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 28/11/2023
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.