FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE
FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizzato
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (cavalla)
-
Bovini (vacca)
-
Suino (scrofa)
-
Ovino
-
Capra (femmina adulta)
-
Gatto (femmina adulta)
-
Cane (cagna)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo (cavalla)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Capra (femmina adulta)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Gatto (femmina adulta)
- Cane (cagna)
-
Uso endovenoso
- Cavallo (cavalla)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Capra (femmina adulta)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Gatto (femmina adulta)
- Cane (cagna)
-
Uso sottocutaneo
- Cavallo (cavalla)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Capra (femmina adulta)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Gatto (femmina adulta)
- Cane (cagna)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Available in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 528 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 28/11/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 28/11/2023
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