FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE
FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Yeguas
-
Vacas
-
Cerdas
-
Ovino
-
Cabras
-
Gatas
-
Perras
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés10.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Yeguas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Cerdas
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Cabras
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Gatas
-
Perras
-
-
Vía intravenosa
-
Yeguas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Cerdas
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Cabras
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Gatas
-
Perras
-
-
Vía subcutánea
-
Yeguas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Cerdas
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Cabras
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Gatas
-
Perras
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH01BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de PET de 100 ml
- Caja con 1 vial de PET de 250 ml
- Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 10 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 528 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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