FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE
FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
FACILPART 10 U.I./ ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Yeguas
-
Vacas
-
Cerdas
-
Ovino
-
Cabras
-
Gatas
-
Perras
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Yeguas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Cerdas
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Cabras
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Gatas
- Perras
-
Vía intravenosa
- Yeguas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Cerdas
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Cabras
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Gatas
- Perras
-
Vía subcutánea
- Yeguas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Cerdas
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Cabras
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Gatas
- Perras
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QH01BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Available in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 1 vial de PET de 100 ml
- Caja con 1 vial de PET de 250 ml
- Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 10 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autoridad responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 528 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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