Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff
Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff
Dopuszczony
- Florfenicol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff
Florocol Vet. 500 mg/g premix til foderlægemiddel
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
W paszy
-
Do wody
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W paszy
-
Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
-
Meat and offal135degree day
-
-
-
Do wody
-
Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
-
Meat and offal135degree day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01BA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet Ges.m.b.H.
- MSD Animal Health UK Limited
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 53395
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- CZ/V/0126/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, PREMIX TIL FODERLÆGEMIDDEL 500 MG-G)
Opublikowano: 7/04/2025