Veterinary Medicines

Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff

Zugelassen
  • Florfenicol
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff
Florocol Vet. 500 mg/g premix til foderlægemiddel
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter
  • Anwendung im Wasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Fleisch und Innereien
        135
        degree day
  • Anwendung im Wasser
    • Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
      • Fleisch und Innereien
        135
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Verfügbar in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Ges.m.b.H.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 53395
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0126/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Kroatien
  • Dänemark

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (, PREMIX TIL FODERLÆGEMIDDEL 500 MG-G)
Veröffentlicht am: 7/04/2025
Herunterladen