Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff

Autorisiert

Florfenicol

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff

Florocol Vet. 500 mg/g premix til foderlægemiddel

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter
Anwendung im Wasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
  - Fleisch und Innereien
    
    135
    
    degree day
Anwendung im Wasser
- Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
  - Fleisch und Innereien
    
    135
    
    degree day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01BA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Dänemark

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

12/03/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet Ges.m.b.H.
MSD Animal Health UK Ltd

Zuständige Behörde:

Danish Medicines Agency

Zulassungsnummer:

53395

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/03/2015

Referenzmitgliedstaat:

Tschechische Republik

Verfahrensnummer:

CZ/V/0126/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Kroatien
Dänemark

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Danish (, PREMIX TIL FODERLÆGEMIDDEL 500 MG-G)

Veröffentlicht am: 7/04/2025

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: