Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff
Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff
Autorisert
- Florfenicol
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Florocol, 500mg/g, Premix for medicated feeding stuff
Florocol Vet. 500 mg/g premix til foderlægemiddel
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
regnbueørret
Administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
Behandling via vann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Premiks til medisinert fôr
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
regnbueørret
-
Slakt135døgngrad
-
-
-
Behandling via vann
-
regnbueørret
-
Slakt135døgngrad
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01BA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DK
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet Ges.m.b.H.
- MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 53395
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0126/001
Gjeldende medlemsstater:
-
HR
-
DK
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, PREMIX TIL FODERLÆGEMIDDEL 500 MG-G)
Publisert på: 7/04/2025