Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele
Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele
Dopuszczony
- Cloxacillin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal28day
-
Milk60hourPiimale: Piima võib inimtoiduks tarvitada alles 60 tundi pärast poegimist, kui kinnisperioodi pikkus oli vähemalt 28 päeva, või 28 päeva pluss 60 tundi pärast ravimi viimast manustamist juhul, kui kinnisperioodi pikkus oli 28 päeva või lühem.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51CF02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1054
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
