Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele
Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele
Ovlašten
- Cloxacillin
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Način primjene:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English500.00miligram1.00Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramamarno
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offal28day
-
Milk60satPiimale: Piima võib inimtoiduks tarvitada alles 60 tundi pärast poegimist, kui kinnisperioodi pikkus oli vähemalt 28 päeva, või 28 päeva pluss 60 tundi pärast ravimi viimast manustamist juhul, kui kinnisperioodi pikkus oli 28 päeva või lühem.
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ51CF02
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Odgovorno tijelo:
- State Agency Of Medicines
Broj autorizacije:
- 1054
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 20/01/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: