Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele
Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele
Autorisert
- Cloxacillin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sinku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
sinku
-
Slakt28dag
-
Melk60timePiimale: Piima võib inimtoiduks tarvitada alles 60 tundi pärast poegimist, kui kinnisperioodi pikkus oli vähemalt 28 päeva, või 28 päeva pluss 60 tundi pärast ravimi viimast manustamist juhul, kui kinnisperioodi pikkus oli 28 päeva või lühem.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CF02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1054
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 15/11/2024
