BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Dopuszczony
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, injekcinė emulsija kiaulėms
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/relative potency1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB07
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/14/2218/001-007
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- CZ/V/0121/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
RV2218.pdf
litewski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 29/04/2025