BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Viðurkennt
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Serotype 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, injekcinė emulsija kiaulėms
Marktegund:
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English1.00relative potency1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English1.00relative potency1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English1.00relative potency1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English1.00relative potency1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English1.00relative potency1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English1.00relative potency1.00Dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI09AB07
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/14/2218/001-007
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Ferilsnúmer:
- CZ/V/0121/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Króatía
-
Eistland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV2218.pdf
Lithuanian (PDF)
Sækja Birt á: 29/04/2025
Hversu gagnleg var þessi síða?: