BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Myönnetty
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2,9,11, injekcinė emulsija kiaulėms
Kohde-eläinlajit:
-
Sika
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AB07
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- State Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
- LT/2/14/2218/001-007
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- CZ/V/0121/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
RV2218.pdf
Lithuanian (PDF)
Lataa Julkaistu: 29/04/2025