Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Dopuszczony
  • Cefquinome sulfate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01DE90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Livisto Int'l S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
  • 3850/X/17 NÉBIH ÁTI
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0479/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."