Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Pilnvarots
  • Cefquinome sulfate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    29.64
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Piens
        24
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01DE90
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
  • 3850/X/17 NÉBIH ÁTI
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IE/V/0479/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 8/03/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.