Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Autorizado
  • Cefquinome sulfate

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    29.64
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01DE90
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Livisto Int'l S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
  • 3850/X/17 NÉBIH ÁTI
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0479/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."