Veterinary Medicines

Ataxxa 500 mg + 100 mg Roztwór do nakrapiania

Upoważniony
  • Permethrin
  • Imidacloprid
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg + 100 mg Roztwór do nakrapiania
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do nakrapiania
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53AC54
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Biała polipropylenowa pipetka zamknięta korkiem z polietylenu lub polioksymetylenu. Każda pipetka zapakowana jest w trójwarstwową saszetkę z poli(tereftalanu etylenu)/aluminium/polietylenu o niskiej gęstości. Pipetka (3 ml) zawiera 1 ml roztworu.
  • Biała polipropylenowa pipeta zamknięta korkiem z polietylenu lub polioksymetylenu. Każda pipetka zapakowana jest w trójwarstwową saszetkę z politereftalanu etylenu/aluminium/polietylenu o niskiej gęstości, pipeta 3 ml zawiera 1 ml roztworu. Pudełko zawiera 1,4,6 lub 10 pipet.
  • Biała polipropylenowa pipetka zamknięta korkiem z polietylenu lub polioksymetylenu. Każda pipetka zapakowana jest w trójwarstwową saszetkę z poli(tereftalanu etylenu)/aluminium/polietylenu o niskiej gęstości. Pipetka (3 ml) zawiera 1 ml roztworu.
  • Biała polipropylenowa pipetka zamknięta korkiem z polietylenu lub polioksymetylenu. Każda pipetka zapakowana jest w trójwarstwową saszetkę z poli(tereftalanu etylenu)/aluminium/polietylenu o niskiej gęstości. Pipetka (3 ml) zawiera 1 ml roztworu.
  • Biała polipropylenowa pipetka zamknięta korkiem z polietylenu lub polioksymetylenu. Każda pipetka zapakowana jest w trójwarstwową saszetkę z poli(tereftalanu etylenu)/aluminium/polietylenu o niskiej gęstości. Pipetka (3 ml) zawiera 1 ml roztworu.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2512
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0439/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 28/01/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.