Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Autorizat
  • Permethrin
  • Imidacloprid

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg + 100 mg Roztwór do nakrapiania
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetă
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetă
Forma farmaceutică:
  • Soluție spot-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP53AC54
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 2512
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0439/002
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 28/01/2022
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.