Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Autorizado

Permethrin
Imidacloprid

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Ataxxa 500 mg + 100 mg Roztwór do nakrapiania

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros

Vía de administración:

Unción dorsal puntual

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

500.00

Miligramo(s)

/

1.00

Pipeta
Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Pipeta

Forma farmacéutica:

Solución para unción dorsal puntual

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP53AC54

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Polonia

Disponible en:

Polonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Polish
Disponible únicamente en Polish
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Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Fecha de autorización de comercialización:

13/01/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autoridad responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número de autorización:

2512

Fecha de modificación del estado de la autorización:

13/01/2016

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0439/002

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
República Checa
Estonia
Francia
Alemania
Hungría
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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