Veterinary Medicines

DERVAXIMYXO SG33

Nieautoryzowany
  • Myxoma virus, strain SG 33, Live
  • Water for injection
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
DERVAXIMYXO SG33
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie śródskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    millilitre(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie śródskórne
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI08AD02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • FR/V/2929459 4/2000
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.