Veterinary Medicines

DERVAXIMYXO SG33

Non autorisé
  • Myxoma virus, strain SG 33, Live
  • Water for injection
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DERVAXIMYXO SG33
Substance active:
Espèces cibles:
  • Lapin
  • Lapin (pour la reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.10
    millilitre(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intradermique
    • Lapin
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Lapin (pour la reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI08AD02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 10 flacons de 10 doses de lyophilisat et 10 flacons de 1 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 20 doses de lyophilisat et 1 flacon de 2 mL de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 20 doses de lyophilisat et 10 flacons de 2 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 40 doses de lyophilisat et 1 flacon de 4 mL de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 40 doses de lyophilisat et 10 flacons de 4 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 10 doses de lyophilisat et 1 flacon de 1 mL de solvant

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2929459 4/2000
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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