DERVAXIMYXO SG33

Nicht autorisiert

Myxoma virus, strain SG 33, Live
Water for injection

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

DERVAXIMYXO SG33

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Verfügbar nur in Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

intradermale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.70

log10 cell culture infective dose 50

/

0.10

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

0.10

millilitre(s)

/

0.10

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intradermale Anwendung
- Rabbit
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    day
- Rabbit (for reproduction)
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI08AD02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

4/08/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

National Veterinary Medicines Agency

Zulassungsnummer:

FR/V/2929459 4/2000

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/02/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

French (PDF)

Veröffentlicht am: 4/04/2022

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