Veterinary Medicines

HIPRAPOX

Dopuszczony
  • Fowlpox virus, strain FPV-92, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HIPRAPOX
HIPRAPOX
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Skaryfikacja skóry
  • Doskrzydłowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2511890.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Skaryfikacja skóry
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
  • Doskrzydłowo
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD12
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • PEI.V.11803.01.1
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0258/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 6/04/2023
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz

eu-PUAR-hiprapox-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 6/04/2023
Pobierz