HIPRAPOX
HIPRAPOX
Toegelaten
- Fowlpox virus, strain FPV-92, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
HIPRAPOX
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kalkoen
-
Kip
Toedieningsweg:
-
Scarificatie
-
Toediening in de vleugel
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels2511890.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Scarificatie
-
Kalkoen
-
Meat and offal0day
-
-
-
Toediening in de vleugel
-
Kip
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AD12
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Duitsland
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Paul-Ehrlich-Institut
Vergunningsnummer:
- PEI.V.11803.01.1
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0258/001
Betrokken lidstaten:
-
Duitsland
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 6/04/2023
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 11/02/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 11/02/2025
eu-PUAR-hiprapox-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 6/04/2023