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Veterinary Medicines

HIPRAPOX

Zugelassen
  • Fowlpox virus, strain FPV-92, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
HIPRAPOX
HIPRAPOX
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Truthuhn
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • Einritzen der Haut
  • Flügelstichapplikation

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2511890.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Einritzen der Haut
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • Flügelstichapplikation
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD12
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11803.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0258/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Deutschland

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025

eu-PUAR-hiprapox-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
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