HIPRAPOX
HIPRAPOX
Zugelassen
- Fowlpox virus, strain FPV-92, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
HIPRAPOX
HIPRAPOX
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
Einritzen der Haut
-
Flügelstichapplikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2511890.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Einritzen der Haut
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
Flügelstichapplikation
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD12
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- PEI.V.11803.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0258/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Deutschland
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
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englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/04/2023